GMP 與 FDA 強調 “質量源于設計（QbD）" 與 “過程控制"，要求企業對生產全過程進行有效監控，而非僅依賴成品檢驗。安瓿瓶殘氧分析儀可與生產線無縫對接，實現生產過程的實時監控與動態調控。例如，在線式分析儀可對灌裝密封后的每一瓶產品進行殘氧檢測，一旦發現超標立即報警并停機，避免不合格產品流入下道工序；同時，儀器可實時采集生產過程中的殘氧數據，通過趨勢分析識別工藝波動，幫助企業及時調整生產參數，實現預防性質量控制。這種過程管控模式完-全符合 GMP 對 “過程確認" 與 “偏差管理" 的要求，也能滿足 FDA 對 “工藝分析技術（PAT）" 的倡導，為企業在認證審查中贏得加分。